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Indications :
Ipraféine Ibuprofène 400mg + caféine 100 mg est un médicament indiqué chez l'adulte dans le traitement de courte durée de la douleur aigüe d'intensité modérée.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène et de la caféine.
Réservé à l'adulte .
Posologie :
Adultes : 1 comprimé (400mg d'ibuprofène + 100mg de caféine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200mg d'ibuprofène + 100 mg de caféine par jour) .
La durée d'utilisation est limitée à : 3 jours de traitement.
Mode d'administration :
Voie orale, avaler le comprimé sans le croquer avec un grand verre d'eau.
A prendre de préférence au cours d'un repas.
Contre-indications :
*Enfant et adolescents de moins de 18 ans
*Au troisième trimestre de grossesse révolus
*Allergie à l'ibuprofène ou à la caféine
*Antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou apparenté (aspirine).
*Antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS.
*Ulcère ou saignement de l'estomac ou de l’intestin.
*Hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours.
*En cas d'insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque.
*En cas de troubles de la production de sang.
*Lupus érythémateux disséminé.
Pour de plus amples informations sur les contre-indications, les mises en garde, les précautions d'emploi, les interactions médicamenteuses, les effets indésirables, vous devez consulter la notice d'utilisation ci-jointe de ce produit.
Composition :
Substances actives : Ibuprofène 400 mg, caféine 100 mg pour un comprimé pelliculé.
Autres composants : Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, hypromellose, hyprolose, macrogol 6000, talc, dioxyde de titane (E171).
Conditionnement :
Boite de 12 comprimés pelliculés.
Si vos symptômes persistent et/ou si vous ressentez des effets indésirables vous devez consulter votre médecin.
Notice ANSM du médicament :
